Морфин имеет низкую (около 26 %) биодоступность при энтеральном (внутрь) приеме.

При внутривенном введении морфин интенсивно поглощается тканями, в течение 10 минут после внутривенного введения 96 — 98 % морфина исчезает из системного кровотока.

Пик концентрации при внутримышечном введении отмечается через 7 — 20 минут.

В фармакологическом отношении морфин является полным агонистом мю-опиоидных рецепторов, действуя на оба их подтипа.

Агонистическое влияние морфина на опиатные рецепторы сопровождается снижением уровня сознания, ощущением тепла, сонливостью и эйфорией (у некоторых лиц при первичном введении препарата развивается дисфория).

В ходе метаболизма морфина может образовываться небольшое количество метилморфина (кодеина). Метаболиты выводятся в основном почками, в небольшой степени — с желчью. Период полувыведения морфина составляет в среднем 1,9 часов (у толерантных лиц этот показатель может изменяться). До 8 % введенной дозы выделяется в неизмененном виде. За 8 ч выводится 80 % введенной дозы морфина, за 24 ч — 64-90 %, через 72-100 ч в моче определяют лишь следы морфина.[1]